Hoja informativa de la encuesta para personas trans discapacitadas y sordas
Barreras para la expression de género
La encuesta para personas trans discapacitadas y sordas (DTPS, por sus siglas en inglés) es un proyecto novedoso del Proyecto de Discapacidad del Centro de Ley Transgénero (Transgender Law Center) para diseñar y realizar una encuesta liderada por personas trans y discapacitadas acerca de las vidas de personas trans discapacitadas y Sordas en los Estados Unidos. El DTPS tenía como objetivo documentar y amplificar las experiencias, necesidades y prioridades de las personas trans discapacitadas y Sordas. Con mucha frecuencia, debido al capacitismo, la eugenesia y el racismo antiNegro, nuestros conocimientos y perspectivas culturales y colectivas se han pasado por alto en las investigaciones, lo que dificulta, especialmente a comunidades Negras, morenas, Indígenas, queer, trans, indocumentadas y empobrecidas discapacitadas y Sordas, abogar por los cambios que merecemos.
El equipo del DTPS está profundamente comprometido a honrar la confianza que tantas personas de nuestra comunidad nos brindó al tomar esta encuesta. Al publicar esta serie de hojas informativas, esperamos que los resultados del DTPS sean una herramienta útil para la labor vital de cambiar narrativas, organizar entre divisiones históricas y desarrollar poder colectivo que tenemos por delante.
Los resultados a continuación demuestran cómo a las personas trans con discapacitadas y Sordas se les niega la agencia de decidir sobre su identidad de género y se les impide acceder a la atención relacionada con el género. Como personas discapacitadas y Sordas, a menudo se nos infantiliza y se nos concede poca o ninguna autonomía corporal, basándose en la suposición de que las personas discapacitadas y Sordas no podemos posiblemente saber o comprender lo que es mejor para nosotres y nuestras vidas. Los resultados a continuación demuestran cómo esto impacta a las personas trans discapacitadas y Sordas y a nuestro acceso a recursos, atención y a una comunidad que nos apoye, nos afirme y fundamental para llevar una vida plena y dignificada.
Barreras estructurales para la exploración de la identidad de género
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Más de 1 de cada 2 participantes dijeron que no tenían los recursos y oportunidades que necesitaban para explorar su identidad de género.
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1 de cada 3 participantes reportó que las personas pensaban que no podían entender su identidad de género porque son discapacitades o Sordes.
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Y 1 de cada 5 dijo que alguien le impidió expresar su identidad de género específicamente porque son discapacitades o Sordes.
Barreras institucionales para la atención médica que afirma el género
Se les preguntó a les participantes sobre sus experiencias con agencias u organizaciones, tales como tribunales, escuelas, lugares de trabajo, sistemas de salud u oficinas gubernamentales que les negaban o impedían el acceso a la atención que afirma su género.
Porcentaje de participantes que reportaron haber sido denegades o prevenides de acceder a la atención que afirma su género por parte de agencias u organizaciones
Barreras interpersonales para la afirmación de género
También le preguntamos a les participantes sobre sus experiencias con personas de su entorno personal como familiares, parejas, cuidadores o asistentes personales que les impedían acceder a la atención que afirma su género.
Porcentaje de participantes que reportaron haber sido denegades o prevenides de acceder a la atención que afirma su género por parte de una agencia u organización
Conclusión
Los resultados anteriores dejan claro cómo el capacitismo, junto con la misoginia y el racismo contra las personas Negras crea las condiciones para que se les prive a las personas discapacitadas de autonomía corporal y nuestra libertad de expresión por parte de quienes están más cerca de nosotres y de las instituciones con las que interactuamos. Es particularmente revelador que la gran mayoría de les participantes informaron que la gente pensaba que elles no podían entender su identidad de género o que se les impedía expresar su identidad de género por ser personas discapacitadas o Sordas. Esto respalda aún más la conclusión del Proyecto de Discapacidad de que muchas de nuestras personas trans y queer discapacitadas son desconocidas debido al aislamiento extremo que experimentan las personas trans discapacitadas y a la falta de acceso al lenguaje, comunidad y cultura trans que les permitiría identificar su propia identidad trans por sí mismes.
Como personas discapacitadas, a menudo no se nos concede credibilidad cuando se trata de entender y conocer en profundidad nuestro propio género y sexualidad. Para los 1.3 millones de personas discapacitadas que, según los informes, viven bajo tutelaje, esta falta de credibilidad es aún más grave: el tutelaje (a veces denominada patria potestad) otorga a le tutore el control sobre casi todos los aspectos de la vida de la persona discapacitada, incluyendo su vestimenta, sus finanzas, su vida social y el acceso a cuidados que afirman su género. Como demuestran nuestros hallazgos, hay muchas formas en las que las personas discapacitadas no tienen autonomía para tomar decisiones relacionadas a su identidad de género y el tutelaje puede representar una manifestación extrema de este patrón más amplio de negar a las personas trans discapacitadas y sordas la libertad de conocernos y expresarnos.
Como personas trans discapacitadas y sordas merecemos tener acceso a cuidados, lenguaje, ropa, cultura y comunidad que afirman nuestro género, tal y como lo hacen nuestres compañeres trans sin discapacidades. En el clima sociopolítico actual, los derechos y la dignidad de las personas trans están siendo atacados, con intentos de eliminar las protecciones contra la discriminación y restricciones en el acceso a la atención médica que afirma el género. Lo que muestran estos datos es que nosotres, como personas trans discapacitadas, no debemos quedarnos atrás en la lucha por la justicia trans. De hecho, centrar los retos específicos de las personas trans discapacitadas y Sordas en esta lucha conducirá a un acceso más amplio a la atención médica que afirme nuestro género, a la dignidad, a la autonomía corporal y al respeto para todes nosotres.
Acerca de la encuesta sobre personas trans discapacitadas y sordas
Abierta a todos les adultes trans y no binaries discapacitades y Sordes de EE. UU., la encuesta estaba disponible en lenguaje de señas estadounidense (ASL, por sus siglas en inglés), español e inglés, en formato hablado o escrito. Para mantener la encuesta breve y accesible, la DTPS se dividió en cinco temas diferentes y les participantes pudieron elegir en que secciones querían participar. La información representada en esta hoja informativa proviene de dos secciones de la encuesta: Háblenos sobre usted (n=1563) y Discriminación y opresión (n=1271). Esta encuesta fue posible gracias a les innumerables integrantes de la comunidad trans, discapacitades, Sordas y con enfermedades que generosamente brindaron asesoría, orientación y reflexiones.
Trabajamos en cercana colaboración con les asesores estratégicos de base comunitaria discapacitades Ma’ayan Anafi y Akemi Nishida y con el equipo de investigación de Ash Stephens y Emily Maurin-Waters.